说到气相分子吸收光谱仪不知道大家了解多少呢？我司主要以气相分子吸收光谱仪制造销售为主，在相关方面有很深的造诣。今天我们要跟大家说的是气相分子吸收光谱仪的另一种操作方法。
1、打开电脑。安装空心阴极灯，Zn灯1号位，Cd灯2号位，汞灯3号位。
2、打开氮气阀门，调节外表输出压力0.2Mp。启动软件“AJ-xx”。（X代表版本号）
3、打开气相分子吸收光谱仪主机电源，正确连接试剂管和样品管，并向上压紧卡片，以试剂管和样品管内液体能被均匀流畅的输送为合适的压紧状态。
4、等
气相分子吸收光谱仪自检通过后，点击“确定”。在弹出界面中按照需求修改参数，然后确定。
5、点击软件界面左侧上方的“气相分子吸收光谱仪调整”按钮。
6、在弹出界面中，先点击“灯架调整”，调节灯位置到最合适。然后点击“找峰”，最后点“调零”，上述步骤完成后，点击“确定”。让空心阴极灯预热40min以上。
7、在出现的界面左侧点击“分析项目”，选择“校正曲线参数设置”界面。
8、“公式选择”为“线性法”；在“标样空白校正”处打勾；输入标准曲线浓度，确定。
9、开启进样泵，样品测定前3~5分钟打开加热开关，并将两根软管都插入纯水中，切勿中途停气，切勿使加热器空烧，要保持有液体流过。为保护干燥剂，可在加热系统预热时（加热系统预热时间3~5min即可），将干燥剂上端硬管拨出，测定时必须插上。测定前如系统不在零位，可点击软件“调零”按钮，进行调零。
10、标准曲线测定时，先将试剂管插入三氯化钛溶液中，5秒钟后，再将样品管从纯水中拔出，插入标准空白中，等标准空白进入到离进样泵5cm处时，点击软件上的“标准空白”。测定完成后，将试剂管和样品管都拔出，然后插入纯水中，等待系统回零，全过程进样泵都不关闭。（如不能回零时，则需调零。方法：等AA值不发生明显下降或上升时，即1分钟内变化量△AA≤0.001时，点击软件上“调零”按钮。）
11、保持进样泵开启状态，将试剂管从纯水中拔出，插入三氯化钛溶液中，等5秒钟后，再将样品管插入标准溶液中，等标准溶液进入到离进样泵5cm处时，点击“标准样品”。测定完成后，将试剂管和样品管都拔出，然后插入纯水中，等待系统回零（如不能回零时，调零方法同10）。
12、标准曲线测定完成后，
气相分子吸收光谱仪操作人员说将试剂管和样品管都拔出，然后插入纯水中，等待系统回零（如不能回零时，调零方法同10）。
13、进行样品空白测定。同标准溶液的操作方法一致，依次进行样品分析。
14、分析完成后，先关闭加热，将两根软管都置于纯水中，清洗管路5分钟以上。清洗结束后，关闭进样泵，放松压制软管的卡片。
15、点击右上方第二行保存按钮，进行保存或者打印分析报告。
16、先关闭主机电源，然后关氮气，最后关闭电脑。
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